Uso: investigação da icterícia neonatal (não causada por incompatibilidade ABO/Rh); investigação em indivíduos com anemia hemolítica intermitente. A G6PD é uma enzima que está envolvida na transformação da glicose fosfato em pentose fosfato (com produção de NADPH, que atua na manutenção das enzimas que exercem papel antioxidante nas hemáceas). O quadro clínico da deficiência da G6PD compreende anemia hemolítica (sobretudo após a administração de medicamentos oxidantes ou no período neonatal), infecções e consumo de certos alimentos (favas). A deficiência da G6PD é uma alteração enzimática com padrão de herança recessivo ligado ao cromossomo X (sendo mais freqüente nos indivíduos do sexo masculino).
Código: G6PD
Material: papel filtro - sangue
Sinônimo: G6PD
Volume: 4,0 mL
Método:
Volume Labex: 2,0 mL
Rotina: 2ª e 5ª feira
Resultado: 48 h
Temperatura: Temperatura ambiente
Coleta: Coletar sangue total com EDTA. Recém-nascido pode ser em papel filtro.
Cod SUS: 0202010481
CBHPM: 4.03.02.05-9
Revisado: N
Esotérico: N