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FENILALANINA - PKU

Uso: diagnóstico da fenilcetonúria. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética autossômica recessiva que decorre da deficiência ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, que atua sobre a fenilalanina, causando o acúmulo deste aminoácido no sangue das pessoas afetadas. A doença, se não diagnosticada de imediato, pode acarretar grave retardamento mental nos indivíduos portadores. Ver Teste do Pezinho - Perfil 0.
Código: FENIL
Material: papel filtro - sangue
Sinônimo:
Volume: Papel filtro
Método:
Volume Labex: Papel Schleicher & Schuell embebido em sangue total
Rotina: 2ª e 5ª feira
Resultado: 3 dias
Temperatura: Sob refrigeração envolto em papel alumínio
Coleta: Coleta-se sangue por punção (lanceta), da região calcanhar, goteja-se o sangue em papel filtro (Schleicher & Schuell) deixa secar, envolver em papel alumínio.
Cod SUS:
CBHPM: 4.03.01.81-8
Revisado: N
Esotérico: N

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