Uso: diagnóstico da fenilcetonúria. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética autossômica recessiva que decorre da deficiência ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, que atua sobre a fenilalanina, causando o acúmulo deste aminoácido no sangue das pessoas afetadas. A doença, se não diagnosticada de imediato, pode acarretar grave retardamento mental nos indivíduos portadores.
Código: FENILCE
Material: urina
Sinônimo: Fenilalanina urinária
Volume: 10 mL
Método:
Volume Labex: 10 mL
Rotina: Diária
Resultado: 24 horas
Temperatura: Sob refrigeração
Coleta: Coletar Urina
Cod SUS: 0202050220
CBHPM: 4.03.11.31-7
Revisado: N
Esotérico: S