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FIBROSE CÍSTICA - Pesquisa da mutação F508

Uso: diagnóstico de fibrose cística; identificação de portadores de defeito no gene da fibrose cística; diagnóstico pré-natal. A fibrose cística é uma doença genética que causa problemas de absorção nos recém-nascidos e nas crianças, sendo responsável por anormalidades na secreção do muco, disfunção pancreática, problemas hepáticos, anormalidades da genitália masculina e insuficiência respiratória, dentre outras disfunções.
Código: FIBRO
Material: sangue total com EDTA
Sinônimo: fibrose cistica
Volume: 5,0 mL
Método:
Volume Labex: 5,0 mL
Rotina: Diária
Resultado: 20 dias
Temperatura: Sob refrigeração
Coleta: Coletar sangue total com EDTA.
Cod SUS: 0202110036
CBHPM: 0.00.00.00-0
Revisado: N
Esotérico: S

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