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GALACTOSE 1 FOSFATO URIDIL TRANSFERASE

Uso: monitoramento de dieta de pacientes com galactosemia; avaliação e diagnóstico de galactosemia. A galactosemia é uma patologia metabólica, causada pela deficiência de pelo menos uma das três enzimas envolvidas no metabolismo da galactose, resultando em valores elevados de galactose plasmática com conseqüente atraso no desenvolvimento da criança. A enzima mais freqüentemente envolvida é a galactose-1-fosfato-uridiltransferase. A patologia é acompanhada por diarréia e vômito. A remoção da galactose da dieta pode prevenir a presença de sintomas. Se não tratada, pode evoluir para cegueira, cirrose e retardo mental. A dosagem da galactose-1-fosfato intraeritrocitária permite o auxílio ao diagnóstico, bem como a presença de níveis elevados pode estar associada à dieta mal conduzida.
Código: GALAU
Material: sangue total c/ Heparina
Sinônimo:
Volume: 2,0 mL de sangue com heparina
Método:
Volume Labex: 2,0 mL de sangue com heparina
Rotina: Diária
Resultado: 45 dias
Temperatura: Sob Refrigeração
Coleta: 2,0 mL de sangue com heparina
Cod SUS:
CBHPM: 0.00.00.00-0
Revisado: N
Esotérico: S

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