Uso: diagnóstico da fenilcetonúria. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética autossômica recessiva que decorre da deficiência ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, que atua sobre a fenilalanina, causando o acúmulo deste aminoácido no sangue das pessoas afetadas. A doença, se não diagnosticada de imediato, pode acarretar grave retardamento mental nos indivíduos portadores.
Código: FENILA
Material: Plasma heparinizado
Sinônimo:
Volume: 2,5 mL
Método:
Volume Labex: 2,5 mL
Rotina: Diária
Resultado: 30 dias
Temperatura: Congelado
Coleta: JEJUM MÍNIMO 8 HORAS . Coletar plasma heparinizado, congelar amostra.
Cod SUS:
CBHPM: 4.03.01.81-8
Revisado: N
Esotérico: S