Rio Grande do Sul
(55) 3352-4009
(55) 98414-1227
contato@biolabor.net.br
ouvidoria@biolabor.net.br

INIBIDOR DE C1 - ESTERASE

Uso: avaliação de edema angioneurótico hereditário (doença autossômica dominante). O edema angioneurótico hereditário é uma doença autossômica dominante causada pela deficiência de inibidor de C1 esterase. O defeito permite ativação não controlada do 1o. componente do Complemento e do sistema das cininas, com produção de substâncias vasoativas que causam episódios recorrentes de edema da pele, do trato digestivo, do sistema genito-urinário e do trato respiratório. Estes pacientes apresentam também níveis baixo de C4 e C2, mesmo em períodos fora de crises. Quando o inibidor está presente, e com atividade normal, o mesmo liga-se a C1r com mascaramento de sua antigenicidade, o que pode ser detectado por técnica de imunodifusão. Cerca de 15% dos pacientes com edema angioneurótico hereditário apresentam a proteína numa forma não funcionante. O inibidor de C1 esterase é um inibidor de protease multiespecífico, que está presente no protoplasma humano e soro, regulando enzimas do complemento, coagulação e fibrinólise. Valores diminuídos: edema angioneurótico hereditário, doenças linfóides malignas, doenças autoimunes.
Código: ESTER
Material: soro
Sinônimo: C1 ESTERASE,INIBIDOR, C1 INH
Volume: 2.0 mL
Método:
Volume Labex: 2.0 mL
Rotina: 2ª feira
Resultado: 24h
Temperatura: Congelar
Coleta: Coletar em tubo sem anticoagulante, separar o soro e congelar.
Cod SUS: 0202030199
CBHPM: 4.03.07.34-4
Revisado: N
Esotérico: S

Mais exames

Mais exames